El ‘Trileptal’, un medicamento contra la epilepsia desarrollado por el grupo farmacéutico suizo Novartis, ha recibido la autorización, por el procedimiento de reconocimiento mutuo europeo (European Mutual Recognition Procedure), para poder ser comercializado, según una nota emitida por la compañía.
El último paso para que esté disponible en las farmacias de toda Europa, es que los estados miembros emitan las licencias y se lleven a cabo los procedimientos de reembolso. Este medicamento ya fue autorizado por la agencia del medicamento norteamericana (FDA), en marzo del año pasado, para ser utilizado en monoterapia en adultos o como terapia adyuvante en adultos y niños mayores de cuatro años en el tratamiento de crisis parciales. Asimismo la FDA deberá comunicar hoy su decisión sobre otro medicamento de Novartis, ‘Zometa’, para el tratamiento contra el cáncer.
