Dos equipos de cerca de 300 investigadores de varios países han conseguido descifrar las secuencias completas de los cromosomas humanos 9 y 10, lo que se traducirá en nuevos tratamientos para enfermedades cancerígenas y neurodegenerativas. Según explica el investigador Sean Humphrey, coordinador del equipo integrado por un total de 149 expertos del Instituto Sanger de Gran Bretaña, en el último número de «Nature», el cromosoma 9 tiene una alta estructura polimórfica y está formado por un total de 1.149 genes, entre los que figuran los que determinan la diferenciación sexual, algunos tipos de cáncer y enfermedades neurodegenerativas.
El cromosoma 10 está integrado por un total de 1.356 genes de los que sólo 816 codifican proteínas. El profesor Panagiotis Deloukas, que ha dirigido al otro equipo formado por 137 investigadores también del Instituto Sanger y de varias universidades de EE.UU., Grecia y Alemania, subraya que algunos de estos genes tienen un papel predominante en la aparición de los cánceres de próstata, mama y cerebro. Otros genes están implicados en la diabetes insulinodependiente, el Alzheimer y la esquizofrenia.
