«Exjade», un inhibidor de hierro fabricado por Novartis, es sospechoso de haber causado fallos renales agudos en pacientes sometidos a tratamiento con este fármaco, según ha alertado la Agencia del Medicamento de EE.UU. (FDA).
Los efectos adversos de esta medicina de administración oral sobre el riñón son objeto de controversia desde 2005, cuando un panel de expertos aconsejó extremar las precauciones.
Tanto la FDA como la propia Novartis han alertado a los médicos y han dado instrucciones para que los envases de «Exjade» reflejen los posibles efectos secundarios. La Agencia del Medicamento ha urgido además a los especialistas a que monitoricen a sus pacientes de riesgo en caso de problemas o fallos renales.
El fármaco en cuestión también se comercializa en España. Fue autorizado hace menos de un año por la Comisión Europea como nuevo tratamiento para ayudar a los pacientes con sobrecarga de hierro debido a transfusiones.
