Los oncólogos destacan la validez de la quimioterapia oral para facilitar la independencia del paciente

Este tratamiento, indicado para algunos tipos de cáncer en fase avanzada, es tan eficaz como el intravenoso
Por EROSKI Consumer 2 de agosto de 2004

El desplazamiento del paciente que precisa de quimioterapia a su lugar de vacaciones sin necesidad de depender del hospital es posible gracias a la administración oral, un método indicado para algunos tipos de tumores como el cáncer de mama o el cáncer colorrectal en fases avanzadas. Este es el principal mensaje lanzado hoy por Roche Farma, compañía que comercializa en España el tratamiento oral capecitabina («Xeloda»).

Especialistas como la oncóloga del Hospital Gregorio Marañón de Madrid Pilar García Alonso se muestran partidarios de que los pacientes aprovechen esta posibilidad. La experta explica que «cuando la enfermedad ya está avanzada la calidad de vida se convierte en un objetivo fundamental y la quimioterapia oral consigue mejorarla ofreciendo además la misma eficacia que el tratamiento estándar por vía intravenosa».

Hay que resaltar igualmente que el riesgo de toxicidad asociado a este tratamiento «es bajo». De esta forma, al enfermo se le dan unas recomendaciones de uso para que evite, por ejemplo, la exposición al sol ya que el fármaco hace que la piel sea más sensible a los rayos solares.

Tal y como explica esta oncóloga, «el paciente no corre ningún riesgo insalvable». Así, la incidencia de efectos secundarios como las diarreas severas no supera el 15% de los casos. «En general, los problemas que pueden surgir, como náuseas, vómitos o diarreas pueden ser perfectamente atendidos en el servicio médico más cercano», añade.

Por ello, García Alonso señala la importancia de que el paciente sepa que no asume ningún riesgo grave si decide marcharse estos días lejos de su hospital debido a que en algunos casos la persona enferma es reacia a tomar esta decisión. «Es duro, pero no sabemos si éstas pueden ser sus últimas vacaciones o si más adelante estará peor. Por eso es importante animarles a que pierdan estas reticencias para alejarse de su centro», destaca.

Según datos de Roche Farma, desde su aprobación en España en 2001, más de 8.000 pacientes oncológicos se han beneficiado del tratamiento con capecitabina. En primer lugar, se aprobó su indicación en el tratamiento del cáncer colorrectal (mayo de 2001) y posteriormente para el cáncer de mama (abril de 2002).

Esta compañía espera que el beneficio de la quimioterapia oral, en términos de eficacia y seguridad, alcanzará su mayor potencial cuando se aplique en fases iniciales del cáncer como tratamiento adyuvante (aplicado después de la cirugía) del cáncer colorrectal.

Este año se han conocido distintos resultados de ensayos clínicos que muestran una mayor tolerancia de este fármaco que el esquema clásico de tratamiento y que consigue unas tasas de supervivencia libre de enfermedad superiores al tratamiento estándar.

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