Reclaman la implantación del cribado neonatal en fibrosis quística en toda España

Esta técnica lograría el diagnóstico temprano de la patología y mejoraría la calidad de vida de las personas afectadas
Por EROSKI Consumer 27 de abril de 2011

La fibrosis quística es una de las enfermedades genéticas graves más frecuentes. Se estima que en nuestro país afecta a 1 de cada 4.000 nacimientos, mientras que 1 de cada 30 personas son portadoras sanas de la enfermedad. La Federación Española de Fibrosis Quística (FQ) recuerda estas cifras en el Día Nacional de esta enfermedad crónica de origen genético, que afecta a diferentes órganos del cuerpo, sobre todo pulmones y páncreas. Por ello, reclama la implantación del cribado neonatal en fibrosis quística en toda España para conseguir el diagnóstico temprano de la patología y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

En la actualidad, se cuenta con medios para diagnosticar la enfermedad con un alto grado de acierto desde el mismo momento del nacimiento, tan solo con analizar una gota de sangre, explica la Federación. «Hasta ahora muchas familias han sufrido la inquietud que supone ver padecer en su hijo catarros continuos, crisis respiratorias, trastornos digestivos, malnutrición, etc. sin saber por qué», defiende el presidente de la Federación Española de FQ, Tomás Castillo. En su opinión, el diagnóstico neonatal puede evitar muchos sufrimientos. «Es un derecho que asiste a las familias: conocer desde el mismo momento del nacimiento qué enfermedad tiene su hijo y cómo afrontarla para controlar en lo posible sus consecuencias», añade.

Por ello, tanto la organización de FQ, como las asociaciones que la forman y la Sociedad Española de FQ, reivindican a las autoridades sanitarias del Estado y de las comunidades autónomas que se implante el cribado neonatal en todo el país. En la actualidad, seis comunidades autónomas carecen de planes que incluyan el diagnóstico neonatal: Asturias, Cantabria, La Rioja, Navarra, Castilla-La Mancha y la Comunidad Valenciana, además de las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla. Castillo asegura que «la mayoría de los especialistas apoyan esta práctica, que mejorará la calidad de vida de las personas con fibrosis quística», y cuyo coste es muy pequeño, frente «al ahorro sanitario que puede producir», subraya.

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