El riesgo de suicidio infantil puede agravarse con algunos antidepresivos, según agencias de control de medicamentos

Aunque los fármacos no están prohibidos, se estudian sus efectos sobre los pacientes
Por EROSKI Consumer 1 de noviembre de 2003

Las agencias europea y estadounidense de control de los medicamentos han puesto en «alerta» tres antidepresivos al vincularse uno de ellos a un incremento de las tasas de suicidio en niños y adolescentes tras ser prescritos en tratamientos psiquiátricos. La fluoxetina, paroxetina y sertralina, moléculas que dan lugar a medicamentos como el «Prozac», «Seroxat» y «Besitran», han provocado que las dos agencias notifiquen estos casos a los servicios de Psiquiatría infantil al estar estudiándose sus efectos, aunque esta medida no conlleva su prohibición.

El doctor Celso Arango, de la Unidad de Psiquiatría Adolescente del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, englobó esta medida en el cambio de política de la agencia estadounidense del medicamento que ahora exige a los laboratorios ensayos clínicos de los efectos de los inhibidores selectivos de recaptación de la serotonina en niños y adolescentes, ya que antes sólo se hacían con adultos. La paroxetina, como la fluoxetina hace diez años, ha sido el primero en entrar a ser analizado ya que «existe un item de ideación suicida» sobre pacientes que en ensayos sólo ingirieron placebos, señaló Arango, quien incidió en que el riesgo de suicidio en niños y adolescentes se da, sobre todo, en el momento en el que experimentan una mejoría y una desinhibición producida por estos fármacos.

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