• Autor: Por mediatrader
• Fecha de publicación: viernes 22 julio de 2011

El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y las comunidades autónomas han aprobado una serie de medidas en materia de disminución del gasto farmacéutico e impulso de la equidad y la cohesión de la prestación farmacéutica, que permitirán ahorrar al Sistema Nacional de Salud (SNS) en torno a 2.400 millones de euros anuales. Entre estas medidas figura la obligatoriedad para los médicos de realizar la prescripción de los tratamientos por principio activo en lugar de la marca comercial. Con esta medida se pretende que sea obligatoria la dispensación del medicamento más barato de cada principio activo, exceptuando aquellos casos en los que por razones terapéuticas o de salud no se pueda producir la sustitución.

Además de la ventaja económica, Sanidad defiende que se evitarán las "confusiones y distorsiones" que a veces se producen para el profesional y, sobre todo, para el paciente cuando éste cree que al dejar de recibir una marca determinada se le cambia el tratamiento, cuando en realidad recibe un medicamento con un principio activo idéntico, que es lo que garantiza el efecto terapéutico.

En materia de precios de referencia, se agilizará el procedimiento de creación de nuevos conjuntos homogéneos de medicamentos, así como sus precios de referencia y se revisarán los ya existentes. Para ello, cada nuevo conjunto y la fijación de su correspondiente precio de referencia se creará de forma inmediata después de la inclusión en la financiación pública del primer genérico perteneciente al medicamento de referencia. En la actualidad, este procedimiento se realiza una vez al año y se pretende que ahora sea cada vez que aparece un nuevo genérico que permita crear un nuevo conjunto, explicó Sanidad.

Se agilizará el procedimiento de creación de nuevos conjuntos homogéneos de medicamentos, así como sus precios de referencia y se revisarán los actuales

El sistema de precios de referencia establece el precio de los medicamentos con más de diez años en el mercado, con un mismo principio activo, idéntica vía de administración y que cuenten con un genérico en el mercado.

De igual modo, se eliminará la posibilidad actual de la rebaja gradual en un máximo de dos años de los precios de los medicamentos cuando obligatoriamente tienen que bajar por haberse constituido un conjunto con un precio de referencia para todos los medicamentos incluidos en dicho conjunto.

Rebaja de precios

El acuerdo aprobado por el Consejo Interterritorial el 21 de julio también prevé una bajada de un 15% en el precio de los medicamentos que llevan diez años en el mercado pero que están excluidos del sistema de precios de referencia al no tener genérico. En la actualidad, esta rebaja solo se aplica si existe un genérico en otro país europeo.

Por otra parte, se establecerá un sistema de compensación a las farmacias de núcleos pequeños de población (menores de 1.500 habitantes), con la modificación del margen para compensar la atención farmacéutica que prestan en estos lugares. Con esta medida, "se sientan las bases para garantizar la viabilidad de estas farmacias y asegurar así a la población un servicio esencial como es la prestación farmacéutica", señaló Sanidad.

Se fomentará el uso de sistemas de dosificación personalizada de medicamentos en las oficinas de farmacia

Con respecto al uso racional de medicamentos, la ministra de Sanidad, Leire Pajín, indicó que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) trabaja para la adecuación de los formatos actuales de medicamentos a la duración estándar de los tratamientos establecidos por las sociedades científicas médicas. Este trabajo deberá culminar antes del 30 de junio de 2012. Además, se fomentará el uso de sistemas de dosificación personalizada de medicamentos en las oficinas de farmacia. Estos sistemas están diseñados para favorecer la adherencia de los tratamientos, especialmente en aquellos casos indicados por los médicos para pacientes crónicos y polimedicados en domicilios y residencias.

Por otra parte, está previsto que antes de que finalice 2012 se proceda a la unificación de la historia clínica digital y la receta electrónica, de manera que sean interoperables en todo el país. Cuando culmine este proceso, los ciudadanos tendrán acceso a su historial y a su medicación en cualquier comunidad Autónoma cuando se desplacen.