La Comisión Europea está preparando una directiva sobre los medicamentos que regulará el etiquetado de éstos en código braille, tras la aprobación de una enmienda efectuada a la Directiva 2001/83, que señala que el nombre del producto medicinal debe estar expresado en braille en el embalaje.
La enmienda, según informa la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE), que ha colaborado en este trabajo, indica que el poseedor de la autorización de comercialización de un medicamento debe asegurarse de que el prospecto sea publicado, a petición de las organizaciones de pacientes, en formatos apropiados para los invidentes o deficientes visuales.
La adopción de esta enmienda es el resultado de los esfuerzos y reuniones que han realizado tanto la ONCE, desde su Dirección de Relaciones Internacionales, como el Foro Europeo de la Discapacidad.
