El Ministerio de Sanidad y Política Social e Igualdad ha presentado a asociaciones de afectados por fibromialgia un documento que tiene por objetivo mejorar el abordaje terapéutico de esta enfermedad. La ministra de Sanidad, Leire Pajín, explicó que el escrito persigue «contribuir a un mayor conocimiento de la patología por parte de los profesionales y a avanzar en unas pautas comunes de actuación con una perspectiva integral, a fin de mejorar la detección precoz de la fibromialgia».
La fibromialgia es un síndrome crónico, de etiología desconocida, evolución compleja y variable que provoca un dolor generalizado que, en ocasiones, puede llegar a ser invalidante para la persona que lo sufre. En España se estima que la padece el 2,4% de la población, con predominio en mujeres.
En la elaboración del documento han participado expertos del Ministerio de Sanidad y de las comunidades autónomas, con la supervisión de profesionales sanitarios, asociaciones científicas y las propias asociaciones de pacientes. Entre sus objetivos destaca el de ayudar a los profesionales, fundamentalmente, de los equipos de Atención Primaria, en la toma de decisiones sobre el diagnóstico, tratamiento y otros aspectos relacionados con la fibromialgia. También pretende avanzar en unas pautas comunes de actuación para mejorar la calidad de la atención a las personas afectadas, y mejorar la concienciación del entorno familiar, social y laboral y de toda la sociedad en su conjunto.
Pajín defendió que este trabajo contribuirá a resolver algunas de las principales dificultades, controversias e incertidumbres con las que se encuentran los profesionales sanitarios a la hora de establecer un diagnóstico de la patología. La ministra también avanzó que su departamento trabaja además en el estudio de otras patologías como el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple que, al igual que la fibromialgia, requiere de una atención específica.
