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Sanidad contraindica el uso de atomoxetina en pacientes con enfermedad cardiovascular o cerebrovascular

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, ha informado de que la revisión de los datos procedentes de ensayos clínicos ha mostrado que la atomoxetina, registrado como «Strattera» por la compañía farmacéutica Lilly, puede causar cambios clínicamente importantes en la presión arterial y en […]

Fecha: 07/12/2011


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