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Descubren que los defectos en un gen provocan arritmia cardiaca

Un estudio de la Clínica Cleveland (Ohio, Estados Unidos), publicado en la revista «Cell», mantiene que los defectos en un gen conocido como NUP155, un componente clave del llamado complejo del poro nuclear, conducen a la arritmia cardiaca en pacientes con dos copias anormales del gen. La identificación molecular de NUP155 como un gen de […]

Fecha: 14/12/2008


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